【药物相互作用】泮托拉唑与其他药物相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统作用较小 ， 不影响安定的作用时间，与口服避孕药、地高辛、华法林、苯妥英或茶碱无明显相互作用 。
【药物过量】未见相关报道 。
【药理毒理】本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的H+-K+-ATP酶的活性 ， 从而抑制胃酸的分泌 。与奥美拉唑和兰索拉唑相比 ， 本品对细胞色素P450依赖性酶的抑制作用较弱 。
小鼠灌胃给予本品，LD50为736.7mg/kg，95%可信限为668.7～811.7mg/kg 。小鼠静脉注射给药，LD50为410.8mg/kg，95%可信限为395.8～426.3mg/kg 。连续15周给药杂种家犬，小剂量组（3.7mg/kg/天）未见动物有明显异常 。中剂量组（37mg/kg/天）动物可见胃粘膜主细胞轻度增生 。大剂量组（74.0 mg/kg/天）为确实中毒剂量 ， 该剂量组在给药四周时用药后可见一过性呕吐、稀便、进食减少，持续2～3天即恢复正常 。本试验所设大、中、小剂量分别为拟临床用药剂量的111、55.5及5.6倍，提示本品的拟临床用药剂量是安全的 。本品无生殖毒性及致突变作用 。
【药代动力学】本品口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的绝对生物利用度为77% ， 泮托拉唑的血浆蛋白结合率为98%，主要在肝脏代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯 。泮托拉唑的半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期为1～5小时 。80%的代谢产物通过肾脏排出，其余经胆汁进入粪便排出 。
【执行标准】YBH29742005
主要用于：①消化性溃疡出血 。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎 。
泮托拉唑钠肠溶胶囊的作用是，通过特异性地作用于胃粘膜璧细胞，降低壁细胞中的酶的活性，从而抑制胃酸的分泌 。
泮托拉唑肠溶胶囊是一种质子泵抑制剂，能够抑制胃酸分泌，保护胃黏膜 。
主要用于治疗消化性溃疡，胃十二指肠的溃疡或者是反流性食管炎 。
文章插图
文章插图
5、雷贝拉唑与奥美拉唑有什么区别从性质上来看，雷贝拉唑和奥美拉唑都是属于质子泵抑制剂，这些药的主要作用是以胃酸为靶标 ， 降低胃酸，对溃疡、糜烂、胃食管反流等疾病有良好的治疗作用 。
在说雷贝拉唑和奥美拉唑的不同点之前，我们先来说一下二者的相同点，事实上，二者的相同点非常多，主要有以下几点：
1、能降低胃里的“酸性”；
2、都可以治疗胃的很多疾?。ㄏ莱鲅⒗Ｑ瘛⒚永谩⑽甘彻芊戳鞑〉龋?
3、都可以和消炎药一起根除幽门螺杆菌；
4、都有一些类似的副作用：头晕、肚子胀、恶心不舒服，肝功能异常；
5、都有口服和静脉的（就是可以吃的、也有可以挂水的药） 。
那么，雷贝拉唑和奥美拉唑的不同点有哪些？
首先是上市时间 。我们知道，奥美拉唑是1987年在瑞典上市的，事实上 ， 这也是世界上第一个上市的质子泵抑制剂；相较之下 ， 雷贝拉唑的上市之间就要晚得多了，于1999年在美国上市，它也是世界上第四个上市的质子泵抑制剂，这也是第三代质子泵抑制剂 。一般来说 ， 新上市的药物比之前的药物的药效更高，而且副作用更小 。
其次是治疗效果 。事实上，在2009年的时候 ， 有相关机构对奥美拉唑和雷贝拉唑的药效进行了对比 ， 结果发现这两种药的抑酸效果与不良反应并无显著差异，个体选择不同药物的主要考虑因素是药品的价格和患者的反应 。通过研究发现，
